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Alexander Manger
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Alexander Manger2025-03-12 08:25:322025-03-12 08:25:32Elektronische Patientenakte seit 15. Januar 2025 verbindlich: Ein Blick auf die rechtlichen Rahmenbedingungen
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Svenja Mahl
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Svenja Mahl2024-09-16 12:13:162024-09-17 07:25:05Teil 1: Darum ist Biokompatibilität und Materialwissenschaft so wichtig
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Julia Pfeffinger
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Julia Pfeffinger2024-07-16 14:13:202024-07-16 14:13:20Recht auf Behandlung mit Künstlicher Intelligenz (KI)?
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Alexander Manger
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Alexander Manger2024-02-29 10:18:212024-02-29 10:18:21OLG Hamburg zur Risikoklassifizierung von Medizinprodukte-Software
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Julia Pfeffinger
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Julia Pfeffinger2024-01-25 15:05:152024-01-26 11:00:43Verlängerung der Übergangsregelungen für In-Vitro Diagnostika in der Europäischen Union
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Julia Pfeffinger
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Julia Pfeffinger2023-08-23 13:10:492023-08-23 13:10:49ChatGPT als Medizinprodukt im Sinne des EU-Rechts?
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Julia Pfeffinger2022-09-29 07:19:302023-10-25 15:17:07Ein Audit, fünf Märkte: Chancen des Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
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Julia Pfeffinger2022-02-25 12:56:392022-03-01 13:13:13Zulassungsstau: Warum Hersteller:innen von Medizinprodukten bei der MDR-Implementierung nicht zögern sollten
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Julia Pfeffinger2022-02-03 09:15:512022-02-03 09:15:51MDR und IVDR: Unterschiede und Synergien der Verordnungen
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Julia Pfeffinger2022-01-20 12:51:442022-01-20 12:51:44Künstliche Intelligenz: 4 Fragen auf, die man eine Antwort haben sollte 