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Julia Pfeffinger2022-02-25 12:56:392022-03-01 13:13:13Zulassungsstau: Warum Hersteller:innen von Medizinprodukten bei der MDR-Implementierung nicht zögern solltenNews & Insights:
Hier finden Sie fundierte Beiträge im Bereich Regulatory Affairs – verständlich aufbereitet, aktuell und praxisnah. In unserem Blog greifen wir regulatorische Neuerungen, Leitlinien und deren konkrete Auswirkungen für Hersteller und Inverkehrbringer auf.
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Julia Pfeffinger2022-02-25 12:56:392022-03-01 13:13:13Zulassungsstau: Warum Hersteller:innen von Medizinprodukten bei der MDR-Implementierung nicht zögern sollten
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Julia Pfeffinger2022-02-03 09:15:512022-02-03 09:15:51MDR und IVDR: Unterschiede und Synergien der Verordnungen
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Julia Pfeffinger2022-01-20 12:51:442022-01-20 12:51:44Künstliche Intelligenz: 4 Fragen auf, die man eine Antwort haben sollte
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Alexander Manger2022-01-13 08:17:472022-01-13 11:45:04KI in Medizinprodukten – Chance oder Risiko für Hersteller:innen
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Julia Pfeffinger2021-11-09 15:26:332021-11-11 10:25:22Die ganze Welt der Medizin: BAYOOCARE @Medica 2021