Navigieren Sie Ihr Pharmaunternehmen sicher durch das regulatorische Labyrinth

BAYOOCARE begleitet Sie beim Einstieg in den Medizinproduktebereich – von der Zulassungsstrategie über ISO 13485 bis zur internationalen Markteinführung.

BAYOOCARE ist Legal Manufacturer as a Service, Legalhersteller für Medizinprodukte in über 30 Ländern
BAYOOCARE ist Legal Manufacturer as a Service, Legalhersteller für Medizinprodukte in über 30 Ländern

Navigieren Sie Ihr MedTech Unternehmen sicher durch das regulatorische Labyrinth

BAYOOCARE begleitet Sie in jeder Phase – von der ersten Produktidee über die MDR-Zulassung bis zur Markteinführung und darüber hinaus.

Ihre Pharma-zu-Medizinprodukt Journey

Pharma kennt starke Regulierung – Medizinprodukte nach MDR folgen aber anderen Regeln. Statt pharmakologischer Wirkungsnachweise stehen technische Leistung, klinische Sicherheit und ISO 13485-konformes Qualitätsmanagement im Vordergrund. BAYOOCARE begleitet Sie bei diesem Übergang.

Unser Leistungen für Pharma Unternehmen

BAYOOCARE - Legal Manufacturer as a Service
  • Regulatorische Beratung & Zulassung

  • QMS nach ISO 13485

  • Klinische Bewertung & Prüfungen

  • Risikomanagement & Konformitätsbewertung

  • Post-Market Surveillance & Lifecycle

  • Marktzugang & strategische Beratung

  • Projektmanagement & operative Unterstützung

  • Training & Schulungen

Noch Fragen offen? Kontaktieren Sie uns, wir kennen die Antwort.

Regulatorische Beratung & Zulassung

Maßgeschneiderte Zulassungsstrategie für das MDR-Umfeld – mit Fokus auf die Unterschiede zur Pharmazulassung. Technische Dokumentation, Risikoanalysen und Kommunikation mit Benannten Stellen.

QMS nach ISO 13485

Implementierung oder Optimierung Ihres QMS speziell für Medizinprodukte. Interne Audits, Lieferantenaudits und Schulungen – auch wenn bereits ein GMP-System besteht.

Klinische Bewertung & Prüfungen

Planung und Durchführung klinischer Prüfungen mit Fokus auf technische Leistung und Sicherheit – statt pharmakologischem Wirkungsnachweis. Erstellung klinischer Bewertungen und PMCF-Strategien.

Risikomanagement & Konformitätsbewertung

Systematisches Risikomanagement nach ISO 14971: Risikoidentifikation, Bewertung und Maßnahmen zur Minimierung. Vorbereitung und Durchführung der Konformitätsbewertung für die CE-Kennzeichnung.

Post-Market Surveillance & Lifecycle

Aufbau von PMS-Prozessen, Erstellung von PSURs und Vigilanzaktivitäten. Änderungsmanagement und Prozessoptimierung entlang des gesamten Produktlebenszyklus.

Marktzugang & strategische Beratung

Marktzugangsstrategien für EU, CH, UK und USA unter Berücksichtigung der Besonderheiten des Medizinproduktemarkts. Beratung zu regulatorischen Trends und länderspezifischen Anforderungen.

Projektmanagement & operative Unterstützung

Übernahme des Projektmanagements für reibungslose Entwicklungs- und Zulassungsprozesse. Ressourcenplanung, Dokumentationsunterstützung und Koordination aller beteiligten Parteien.

Training & Schulungen

Schulungen zu MDR/IVDR, ISO 13485, klinischer Bewertung und PMS für Ihre Teams – speziell zugeschnitten auf Mitarbeitende aus dem Pharmabereich, die neu in die Medizinproduktewelt einsteigen.

BAYOOCARE - Alfred Koch - CEO & PRRC

Alfred Koch

CEO | PRRC

So kontaktieren Sie uns

Sie planen ein Projekt oder haben ganz spezifische, regulatorische Fragen zur Inverkehrbringung Ihres Medizinprodukts? Egal, in welcher Phase Ihres Projektes Sie sich befinden, wir unterstützen Sie gerne. Ihr schnellster Weg zu uns – schreiben Sie uns gerne.

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