Mise à jour réglementaire – La lettre d’information de BAYOOCARE

Chaque mois, les développements les plus pertinents du MDR, de l’IVDR, de la protection des données et des domaines juridiques voisins – présentés de manière compacte, directement dans votre boîte de réception.

Mise à jour réglementaire – La lettre d’information de BAYOOCARE

Chaque mois, les développements les plus pertinents du MDR, de l’IVDR, de la protection des données et des domaines juridiques adjacents – présentés de manière compacte, directement dans votre boîte de réception.

Savoir ce qui fait bouger le secteur MedTech – avant que cela ne vous rattrape

Les changements réglementaires concernant les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont rarement annoncés. Quels sont les décrets prévus par la Commission européenne ? A quoi les fabricants doivent-ils faire particulièrement attention lors du développement de leurs produits ? Que signifient les décisions actuelles pour votre stratégie réglementaire ? Le Regulatory Update fournit des réponses, chaque mois, de manière compacte et sans détours.

MDR & IVDR

Développements récents concernant les exigences, les délais et l’évaluation de la conformité.

Jurisprudence

Jugements pertinents et décisions des autorités en rapport avec la pratique.

Protection des données & cybersécurité

Développements qui affectent directement les fabricants de dispositifs médicaux.

Marchés internationaux

Changements au sein de la FDA, de la TGA, de la MHRA et d’autres autorités réglementaires.

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